In Europa ist die molekulare Diagnostik bereits weitverbreitet, während die entsprechende individualisierte Behandlung noch ein Problem darstellt. Hier werden Blutproben für die automatische Aufreinigung von DNA vorbereitet. © Daniel Peter / UKW
WÜRZBURG. Jeder Tumor ist anders – selbst bei Menschen mit derselben Krebsdiagnose können sich Tumoren auf molekularer Ebene deutlich unterscheiden. Genau hier setzt die sogenannte Präzisionsonkologie an: Die Behandlung soll möglichst genau auf die Eigenschaften des jeweiligen Tumors abgestimmt werden.
Eine neue europäische Übersichtsarbeit zeigt nun: Bei der molekularen Diagnostik hat sich in Europa bereits viel getan. Das größere Problem beginnt häufig danach – wenn es darum geht, dass Patientinnen und Patienten tatsächlich die für sie passende Behandlung erhalten.
An der Untersuchung sind auch Wissenschaftler des Universitätsklinikums Würzburg (UKW) beteiligt.
Mehr als 20 europäische Länder untersucht
Für die in der Fachzeitschrift „The Lancet Regional Health – Europe“ veröffentlichte Arbeit wurde die Situation der Präzisionsonkologie in mehr als 20 europäischen Ländern betrachtet.
Mehr als 150 Expertinnen und Experten waren beteiligt. Zu den Autorinnen und Autoren gehören Prof. Dr. Anke K. Bergmann, Leiterin des Instituts für Klinische Genetik und Genommedizin am UKW, sowie Dr. J. Matt McCrary, Leiter der dortigen Versorgungsforschungsgruppe.
In vielen Ländern gibt es inzwischen molekulare Tumorgremien, entsprechende Diagnostik und Behandlungswege für zielgerichtete Therapien.
Diagnose vorhanden – passende Behandlung nicht immer erreichbar
Nach Einschätzung der Autoren liegt die entscheidende Herausforderung inzwischen weniger bei der Diagnostik als beim Zugang zur Behandlung.
Das Ziel müsse sein, dass Patientinnen und Patienten nach einem molekularen Befund auch zur richtigen Zeit eine passende Therapie erhalten können.
Besonders groß sei diese Lücke bei Menschen mit seltenen Krebserkrankungen.
Europa soll stärker voneinander lernen
Die Wissenschaftler empfehlen deshalb, Behandlungsergebnisse systematischer zu erfassen und die daraus gewonnenen Erkenntnisse stärker für zukünftige Entscheidungen zu nutzen.
Studien, Kostenerstattung und die praktische Versorgung von Krebspatienten sollten besser miteinander verzahnt werden.
Bei bereits gut untersuchten Kombinationen aus bestimmten Biomarkern und Medikamenten gehe es vor allem darum, einen breiten Zugang zu ermöglichen. Bei seltenen Krebsarten könnten dagegen europaweite Studien eine größere Rolle spielen.
Würzburg an europäischen Netzwerken beteiligt
Das Institut für Klinische Genetik und Genommedizin des Universitätsklinikums Würzburg arbeitet an mehreren europäischen Netzwerken zur personalisierten Krebsmedizin mit.
Prof. Dr. Anke K. Bergmann sieht darin einen Beitrag zu dem Ziel, Präzisionsonkologie möglichst gerecht in Europa verfügbar zu machen.
Auch Dr. J. Matt McCrary verweist auf die Bedeutung personalisierter genetischer Informationen. Sie könnten künftig nicht nur bei der Behandlung, sondern auch bei individuelleren Programmen zur Krebsprävention und Nachsorge eine Rolle spielen.
Die aktuelle Übersichtsarbeit wurde im September 2026 in „The Lancet Regional Health – Europe“ veröffentlicht.
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